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吴经理
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职位描述
岗位内容：
1、参与药品无菌生产全流程操作，涵盖制品器具准备、洗瓶、灌装、干热灭活等核心环节。
2、严格遵循公司文件要求，及时、准确填写批生产记录及各类辅助生产记录，确保生产数据可追溯。
3、按照无菌生产管理规范，完成操作现场的日常清洁与消毒工作，保障生产环境符合药品 GMP 要求。
4、负责生产设备的规范使用、定期清洁与维护保养，设备出现故障时及时上报并配合报修处理。
5、参与本班组岗位操作规程、设备标准操作规程（SOP）的起草、修订及落地执行工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、微生物学、生物技术、自动化等生物医药相关专业。
2、具备严谨细致的工作态度，能够严格遵守药品生产质量规范与操作流程。
3、有无菌灌装、灌装机维保工作经验优先考虑。
1、参与药品无菌生产全流程操作，涵盖制品器具准备、洗瓶、灌装、干热灭活等核心环节。
2、严格遵循公司文件要求，及时、准确填写批生产记录及各类辅助生产记录，确保生产数据可追溯。
3、按照无菌生产管理规范，完成操作现场的日常清洁与消毒工作，保障生产环境符合药品 GMP 要求。
4、负责生产设备的规范使用、定期清洁与维护保养，设备出现故障时及时上报并配合报修处理。
5、参与本班组岗位操作规程、设备标准操作规程（SOP）的起草、修订及落地执行工作。
任职要求：
1、本科及以上学历，药学、制药工程、微生物学、生物技术、自动化等生物医药相关专业。
2、具备严谨细致的工作态度，能够严格遵守药品生产质量规范与操作流程。
3、有无菌灌装、灌装机维保工作经验优先考虑。
公司信息
山东泰邦生物制品有限公司成立于2002年10月23日，是在山东省生物制品研究所基础上重组成立的合资企业，注册资本1.6亿元人民币。公司位于山东省泰安市高新区龙泉路5666号，属于国家级高新技术企业，也是山东省唯一的血液制品生产企业。
公司专注于血液制品和生化制药的研发、生产与销售， 拥有血液制品和小容量注射剂两个GMP生产车间，产品线覆盖人血白蛋白、人免疫球蛋白、静注人免疫球蛋白、人凝血因子Ⅷ等10个品种、24-25个规格。公司投资25亿元建设的泰邦生物科技园占地260亩，血浆年制备能力达2250吨，可供应30余种血液制品，被列为国家新药创制及产业化项目。
在运营方面， 公司通过数字化转型实现自动化生产，运营成本降低20%，生产效率提高25%，产品批签发合格率保持100%。近年来，公司累计享受研发费用加计扣除3.05亿元，承担多项国家“863”项目和重大新药创制专项，拥有专利技术20余项。2025年12月29日至2026年1月4日，公司生产的3批次人血白蛋白、2批次人凝血因子Ⅷ和2批次静注人免疫球蛋白均获得山东省食品药品检验研究院的批签发批准。
工作地址
山东省泰安市高新区龙泉路5666号
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